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Família promove bazar beneficente para menino que sofre com síndrome rara

Loja Expressão Carioca fez a doação das roupas para evento

relogio min de leitura | Escrito por Redação | 25 de agosto de 2019 - 12:27
O menino Benício tem 1 ano e 8 meses
O menino Benício tem 1 ano e 8 meses -

Por Thalita Queiroz*

O jornal O SÃO GONÇALO, em novembro de 2018, contou o caso do menino Benício Freitas da Silva, que hoje está com 1 ano e 8 meses e nasceu de apenas 29 semanas, diagnosticado com uma síndrome rara chamada associação de vacterl. Conhecido como Beni nas redes sociais, o pequeno já passou por seis cirurgias e precisa de mais duas intervenções, que não foram feitas ainda devido ao seu baixo do peso. 


Pensando em uma forma de conseguir custear o tratamento do filho e para comprar os materiais necessários, a mãe do menino, Jéssica Freitas da Silva, de 27 anos, recorreu às redes sociais para arrecadar dinheiro através de eventos beneficentes, como arraia, e venda de doces, agora fará um bazar beneficente em que uma marca de roupas conhecida da cidade de São Gonçalo, Expressão Carioca, doou várias roupas que serão revendidas no evento por apenas R$10 reais.


O Bazar do Beni, que acontecerá no dia 7 de setembro, às 14h no Centro Educacional Alves Neto na Rua Luís Pasteur 83, no Rocha, em São Gonçalo. Todo o dinheiro arrecadado será para comprar o Bóton, que é tipo uma sonda gástrica que precisa ser trocada. Segundo a mãe, o Bóton vai ajudar na passagem do alimento e auxiliar no ganho de peso de Benício. Atualmente ele está tendo que usar uma sonda improvisada. 


Caso Benício: A síndrome de Vater ou associação de vacterl é um conjunto de anomalias e defeitos de nascimento extremamente rara que afeta estruturas e órgãos. Na designação vacterl, cada letra está associada às estruturas embrionárias mais envolvidas na síndrome: defeito das vértebras (coluna vertebral), anomalias do ânus (atrésia anal), anomalias cardiovasculares, fistula cárdeo-esofágica, atresia de esófago, anomalia renal e/ou radial e anomalias nos membros.


“O Benício nasceu com algumas dessas anomalias, com pequeno defeito na vértebra, ânus imperfurado, pequena anomalia cardiovascular, atresia de esôfago e rim único. No primeiro dia de vida, precisou fazer uma cirurgia de atresia de esôfago. Depois de uma semana, fez uma imperfuração anal e colostomia. Depois, ele passou por outras cirurgias, como laparotomia exploradora, gastrostomia, estenose de jup, ressecção de íleo, correção de hérnia inguinal e a retirada da gastrostomia”, disse a mãe do menino, Jéssica. 


As próximas duas cirurgias necessárias custam um valor de aproximadamente R$5 mil. Quem quiser conhecer mais da história do Benício, o Instagram é www.instagram.com/_benilima11/.
*Estagiária sob supervisão de Marcela Freitas

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