Família cria vaquinha para custear cirurgia de bebê com malformação rara

Uma família de São Gonçalo pede doações por meio de vaquinha para custear a cirurgia de um bebê recém-nascido diagnosticado com uma malformação genética. Logo após nascer, a pediatra de plantão identificou que Nauan Crespo Fabber, de cinco meses, possui hipospádia e deve operar.

A anomalia ocorre nos meninos durante o desenvolvimento fetal e tem como principal característica a abertura anormal da uretra, em um local abaixo do pênis, ou em outros locais, como no escroto ou no períneo, ao invés do local natural: na extremidade da glande.

O pai de Nauan, o porteiro Leonardo Fabber, de 29 anos, diz que nem o plano de saúde, nem o SUS possuem especialistas em hipospádia, e por isso a família precisou encontrar um médico particular. 

"A 'vaquinha' foi criada pela minha esposa. O custo da cirurgia é alto e as doações são essenciais para arrecadarmos o valor para fazermos pelo menos a primeira cirurgia, já que o médico nos informou que seriam ao menos duas", conta Leonardo.

Segundo a Sociedade Brasileira de Urologia (SBU), estima-se que a hipospádia atinja cerca de 1 a cada 250 meninos, sendo muito comum entre os recém-nascidos. Existe cura e o tratamento deve ser feito nos dois primeiros anos de vida, por meio de intervenção cirúrgica. 

As causas ainda não foram completamente desvendadas pela medicina, mas há o conhecimento de que há relação com um defeito no desenvolvimento embrionário e pode ter ligação hereditária. Alguns fatores ambientais e a idade materna avançada também podem contribuir para o surgimento da malformação.

Nauan recebeu o diagnóstico da hipospádia proximal, ou escrotal, um dos tipos mais complexos da anomalia, que faz com que a abertura da uretra esteja localizada na região próxima ao escroto.

Além disso, a pediatra de plantão quando Nauan nasceu também constatou que o bebê possui criptorquidia, popularmente conhecida como “testículos não descidos”, que ocorre quando há a ausência de um ou dos dois testículos no saco escrotal.

"Nossa primeira consulta foi com um médico do plano de saúde. Saímos do consultório pior do que entramos. O médico não passou nenhuma confiança, além de deixar claro que a cirurgia ficaria feia. Ele explicou para a gente que o caso do meu filho era raro e nos orientou a não operar pelo SUS, pela complexidade do caso dele", diz a mãe de Nauan, Thielly Peixoto.

Thielly conta que começou a estudar sobre a hipospádia, pois, até então, nunca tinha ouvido falar sobre a malformação. Nas pesquisas e conversas com outras mães ela recebeu a orientação de realizar a cirurgia apenas com um médico especializado na anomalia.

De acordo com avaliação de um médico especialista procurado pela família, o valor aproximado de cada cirurgia será de R$ 25 mil. Além de desembolsar esse valor, os pais do bebê já têm gastado com exames que não são cobertos pelo plano de saúde devido à carência.

"Nauan vai precisar de duas cirurgias, com a possibilidade de uma terceira. O intervalo entre elas é de seis meses aproximadamente. A primeira cirurgia vai durar cerca de seis horas e eu sei que serão as seis horas mais longas da minha vida", expõe a mãe do menino em uma postagem em sua rede social.

Até o momento, a vaquinha online criada há dois meses já arrecadou R$ 14.188,45, quase metade do valor necessário para a primeira operação. 

Para ajudar a família de Nauan a pagar pelas cirurgias, os interessados podem doar através da vaquinha online no site: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-para-cirurgia-do-nauan. Outra forma é por meio do pix de chave 'pixvaquinha2022@gmail.com'.