Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina CanSino
O pedido foi feito pelo laboratório Biomm e foi recebido nesta quarta-feira (10), o prazo de análise é de sete dias úteis
min de leitura | Redação 10 de novembro de 2021 - 18:54
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), recebeu nesta quarta (10), um pedido de emergência da vacina de dose única, fabricada pela CanSino contra a Covid-19. A solicitação veio da empresa Biomm, que é representante do laboratório chinês no Brasil. Está não é a primeira vez que a empresa solicita uma autorização para aplicação da vacina no país.
Em maio deste ano (2021), a empresa Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda e o Instituto Vital Brazil S.A, enviou um pedido para a autorização e recebeu a resposta que o imunizante não chegou a ser avaliado pela Anvisa, porque o laboratório chines tinha rompido o acordo comercial com a empresa representante.
O pedido atual está em processo de avaliação, ele foi enviado na segunda-feira (8) e a Anvisa estipula um prazo de sete dias uteis para a resposta.