Família de Maricá cria vaquinha online para financiar tratamento de jovem com Síndrome de Arnold-Chiari
Beatriz Marinho sofre de uma rara doença congênita e precisa urgentemente de cirurgia

Imagina ter seus sonhos interrompidos por uma doença rara e descobrir que o tratamento do qual você precisa só está disponível do outro lado do Atlântico. Esse é o caso da enfermeira e estudante de direito Ana Beatriz Neto Marinho, de 23 anos. Ela foi recentemente diagnosticada com Síndrome de Arnold Chiari tipo l, uma má formação congênita do sistema nervoso central que se dá na altura da junção entre o pescoço e a cabeça, podendo acarretar na incapacitação do indivíduo e deterioração de seu sistema nervoso.
Após sofrer com crises convulsivas, Ana Beatriz, mais conhecida por Bia, recebeu o diagnóstico no início deste mês, quando procurou atendimento no Complexo Hospitalar de Niterói (CHN). Lá ela fez uma angioressonância e foi descoberta a síndrome. Agora, ela precisa fazer uma série de exames para determinar como será feita a cirurgia. O problema é que o procedimento é feito no Institut Chiari de Barcelona, na Espanha, e a família não tem condições de arcar com os custos. Com isso, os pais da jovem decidiram começar no último fim de semana uma vaquinha online para arrecadar fundos para seu tratamento.
Bia é uma jovem alegre, engraçada, extrovertida, e tem muitos amigos. Segundo os familiares, é também estudiosa e dedicada ao direito, curso que escolheu e para o qual está matriculada atualmente no Centro Universitário La Salle.
Para quem quiser ajudar, colaborando com qualquer valor, basta entrar no link https://ajudae.me/74060 .
*Sob supervisão de Cyntia Fonseca